Qualitätsmanagement und Compliance für Medizinprodukte - was kommt in 2023?

Zweifellos ist die Medizintechnikbranche eine komplexe und stark regulierte Industrie. Wie können Sie also den regulatorischen Aufwand zum Vorteil Ihres Unternehmens nutzen? Stefan Koch von Frontwell Solutions, Jeff Richardson von Critical Manufacturing und Rogério Ferreira von Critical Manufacturing sprechen in einer lebhaften und interaktiven Diskussion über die Bedeutung eines MES bei der Herstellung von Medizinprodukten. Im Mittelpunkt der Diskussion steht dabei die Reduzierung der Papierdokumentation, die Einhaltung von Vorschriften und die Automatisierung der Validierung mithilfe kostengünstiger, effizienter und moderner Methoden. Auch solche Themen wie Handhabung von Qualität, Kosten und Risiken im Jahr 2023 werden besprochen.